Визначення терміну зберігання та стабільності інфекційної активності культуральних антигенів штаму ГВК 1 Ж та клону ГВК 2 ТТ для постановки РДП
Institutional Repository of Zhytomyr National Agroecological Universit
View Archive Info| Field | Value | |
| Title |
Визначення терміну зберігання та стабільності інфекційної активності культуральних антигенів штаму ГВК 1 Ж та клону ГВК 2 ТТ для постановки РДП
|
|
| Creator |
Антонюк, А. А.
Дишкант, О. В. Нікітін, О. А. Antonyuk, А. Dyshkant, О. Nikitin, О. Никитин, О. А. |
|
| Subject |
герпесвірус
інфекція культивування вірусна рідина антиген жеребці кобили реакція дифузійної преципітації (РДП) робоча доза суспензія еритроцитів лінія преципітації гіперімунна сироватка живильне середовище герпесвирус инфекция культивирование вирусная жидкость жеребцы кобылы реакция диффузионной преципитации (РДП) рабочая доза суспензия эритроцитов линия преципитации гипериммунная сыворотка питательная среда herpesvirus infection culturing viral liquid antigen stallions mares reaction diffysion precspstation (PRD) the working dose suspension of red blood cells line of precipitation hyperimmune serum culture medium |
|
| Description |
Встановлено, що джерелом збудника ГВК-1 та ГВК-2 є жеребці та кобили старше року. Удосконалили раніше запропоновані серологічні методи діагностики. З метою отримання антигенів проведено культивування герпесвірусу першого типу на перещеплювальній культурі клітин епітелію тестикули поросяти. Герпесвірус другого типу – на перещеплювальній культурі клітин епітелію трахеї теляти. Для визначення інфекційної активності культуральної вірусовмісної рідини проводили в реакції гемаглютинації з суспензією еритроцитів коня. Вірусні антигени для постановки реакції дифузної преципітації, щодо герпесвірусної інфекції першого та другого типу у коней досліджували на мікробну контамінацію. Виявлено, що зберігання культурального консервованого антигену ГВК 1 в замороженому стані при температурі мінус 18°С можна проводити протягом 12-ти місяців, оскільки інфекційна активність його в нативному стані не змінилаль протягом вказаного періоду. З’ясовано, що при концентруванні антигену ГВК 1 оптимальне його розведення становить 1:20. При оцінці антигена ГВК 2 придатним для постановки реакції дифузійної преципітації (РДП) є його концентрація від 1:60 до 1:20. Концентрований антиген ГВК 2 в 30 раз, придатний до використання в розведенні 1:2 в РДП, а при розведені 1:4 не завжди утворює специфічну лінію преципітації. Установлено, что источником возбудителя ГВК-1 и ГВК-2 есть жеребцы и кобылы старше года. Усовершенствовали раньше предложенные серологические методы диагностики. С целью получения антигенов проведено культивирование герпесвируса первого типа на перевиваемой культуре клеток эпителия тестикулы поросенка. Герпесвирус второго типа – на перевиваемой культуре клеток эпителия трахеи теленка. Для определения инфекционной активности культуральной вирусовместительной жидкости проводили в реакции гемагглютинации с суспензией эритроцитов коня. Вирусные антигены для постановки реакции диффузионной преципитации к герпесвирусной инфекции первого и второго типа у лошадей исследовали на микробную контаминацию. Выявлено, что сохранения культурального консервированного антигена ГВК 1 в замороженном состоянии при температуре минус 18°С можно в течение 12 месяцев, поскольку инфекционная активность его не снизилась после шести месячного хранения в замороженном состоянии. Выяснено, что при концентрации антигену ГВК 1 оптимальное его разведение представляет 1:20. При оценке антигена ГВК 2 пригодной для постановки реакции диффузионной преципитации (РДП) является его концентрация от 1:60 до 1:20. Концентрированный антиген ГВК 2 в 30 раз, пригодный к использованию в разведении 1:2 в РДП, а при разведенные 1:4 не всегда образует специфическую линию преципитации. Getting a culture herpesviridae antigens first and second types is possible using cell cultures inoculated epithelial pig testicles and tracheal calf respectively. The incubation herpesviridae first and second types should be conducted on the above lines in cell culture incubator at a temperature of 37,5°C for up to 10 days. To maximize the release of virus from cell culture fluid viral after incubation need three frozen at temperatures from -18°C to + 20°C. The resulting liquid is purified viral the culture by centrifugation. Determining the infectious activity of the culture liquid viral performed in response hemagglutination of horse erythrocytes suspension, and the material is titrated to 1:128 in the two recurrence. Accounting reaction was performed at 2, 4, 6 and 8 hours. Infectious material volumetric activity was 1:4. Getting antigens envisages concentrating liquid viral culture fluid by reverse dialysis. To do this, conducted a study to identify the optimal concentration of antigen suitable for setting reaction diffusion precipitation. At 1:10 antigen concentration result of different reactions, depending on the account of the diffusion precipitation reactions. When concentration of EHV-1 antigen was found that the optimum dilution for its RDP is 1:20. In assessing the EHV-2 antigen, found that suitable for setting reaction diffusion precipitation RDP is an antigen concentrated from 1:60 to 1:20. In practical terms, most rational use of antigen, concentrated 20 times. Keeping culture antigens can be conducted frozen at minus 18°C, for 12 months because after six months of storage of the frozen infectious activity was not decreased. And in research in 12 months noted a line of precipitation in native samples and serum diluted 1:2. Working antigens for diffuse precipitation reaction must be sterile on various forms of bacteria and fungi. Therefore, samples of viral antigens were plated on agar culture media for general purpose (plain agar), after having spent preserving antigen using 0.01% solution mertiolyatu rate of 0.1 sm3/1sm3 culture fluid. Using such an environment can detect material in the test organisms belonging to different morphological groups. Research sterility subjected to viral antigens, herpesviridae infection on the first type of herpesviridae infection and the second type. |
|
| Date |
2017-04-04T07:16:57Z
2017-04-04T07:16:57Z 2016 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Антонюк А. А. Визначення терміну зберігання та стабільності інфекційної активності культуральних антигенів штаму ГВК 1 Ж та клону ГВК 2 ТТ для постановки РДП / А. А. Антонюк, О. В. Дишкант, О. А. Нікітін // Наук. вісн. Львів. нац. ун-ту вет. медицини та біотехнологій ім. С. З. Ґжицького. Сер. Вет. науки. – 2016. – Т. 18, № 3 (70). – С. 8–12.
2413-5550 http://ir.znau.edu.ua/handle/123456789/7474 |
|
| Language |
uk
|
|
| Publisher |
Львівський національний університет ветеринарної медицини та біотехнологій імені С. З. Ґжицького
|
|